Център за клинични изпитвания Унимед е създаден, за да осигури достъп до най-актуалните иновативни лечения на пациентите си, страдащи от хронични заболявания.

Ние сме водени от искрено желание да дадем шанс на нашите пациенти да повишат качеството си на живот.

Ние сме водени от мисията да предоставим качествена услуга на спонсорите, коитодават надежда и възможност на милиони пациенти по света да имат достъп до по-добро лечениечрез продуктите, които създават, инвестирайки много години в научни изследвания, огромни финансови ресурси и много любов!

Отговорност и доверие! Това е нашият подход и към пациента, и към спонсора. Ние знаем колко важно е да изградим силно доверие в нас като институция. Една от най-важните стъпки към изграждането на доверие е отговорността. Ние подхождаме отговорно във всяка една стъпка от процеса — от първото запитване на спонсора към нашия център до приключването на конкретно клинично проучване. Защото разбираме прекрасно процеса на създаване на една молекула – от възникване на идеята до излизането и на пазара като готов продукт. И знаейки, колко дълъг и ресурсоемък е той, ние подхождаме с отговорност и фокус върху детайла.

Какви са нашите услуги за Спонсорите / Договорните изследователски организации?

• Осигуряваме условия за провеждане на клиничните проучвания в съответствие с Протокола по проучването, ръководството за добра клинична практика на Международната конференция по хармонизация (ICH – GCP) и националните закони и разпоредби на Република България, както и писмените указания на клиента.
• Предварителен подбор на подходящи пациенти за дадено проучване по време на регистрационния процес , така че след иницииране на центровете, за минимално време да бъдат включени максимален брой пациенти.
• Възможност за провеждане на едно проучване едновременно в трите ни центъра (Пловдив, Габрово, Севлиево) – което осигурява синхронизиран контрол върху качественото провеждане и единно управление, достъп до по-голяма пациентска популация, отлична комуникация, гъвкавост и бързина при вземане на решения.
• Бърза административна обработка на документация за стартиране на клинично проучване (договаряне с подписване на договор – до 5 работни дни, издаване на становище от местна етична комисия до 20 дни)
• Надеждно попълване на документацията по клиничното проучване (клинична карта на пациента, температурни логове, логове за пациентите, отчетни форми за лекарствата по клиничното проучване);
• Навременно отчитане на нежелани събития на Спонсора/CRO;
• Непрекъснато обучение на екипа ни изследователи, медицински сестри и координатори;
• Управление на проектите, чрез единна управленска информационна система – софтуерен продукт разработен по поръчка за центъра ни. Възможност за бърза извадка и анализ на данни и информация за всеки един клиничен проект, преглед на потенциална пациентска популация по основни състояния.
• Предоставяне под наем на помещения за архивиране на документация от клинични проучвания, отговарящи на международните стандарти за правилно и надеждно съхранение.

 Ние уважаваме мониторите и им създаваме комфорт и отлични условия за работа.